GABA (Ácido Gama Aminobutírico)
Síntese
1. A glutamina é transportada para dentro do neurônio
2. Na mitocondria, a glutamina é modificada pela proteína glutaminase, formando glutamato
3. O glutamato sai da mitocrôndria
4. O glutamato é descarboxilado pela enzima GAD. Essa enzima precisa de uma forma de vitamina B6 como coenzima
5. O GABA é armazenado em uma vesícula
6. O neurotrasmissor é liberado por exocitose
7. Depois da liberação, o GABA pode ser recaptado pelo neurônio (pelas proteína transportadoras) e armazenado novamente na vesícula
8. O GABA também pode ser captado por trasportadores de GABA nas glias
9. Nas glias, o neurotrasmissor é convertido em glutamato na mitocrondria pela ação da enzima GABA-T
10. O glutamato é transformado em glutamina pela enzima glutamina sintetase
11. A glutamina é liberada e pode ser captada pelo neurônio, onde será utilizada na síntese de glutamato e GABA novamente
Distribuição
O GABA pode ser encontrado no cérebro e medula espinhal, mas não está presente no sistema nervoso periférico
Disfunções
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Alterações nos circuitos do cérebro que usam GABA estão relacionados com doenças como Parkinson, Alzheimer, Huntington e esquizofrenia
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Deficiencias na vitamina B6, necessária para a síntese de GABA, pode levar a ataques epilépticos e morte
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Como ataques epilépticos são facilitados pela falta de inibição neuronal, o aumento nos níveis de GABA pode ajudar a tratar essa doença.
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ácido valpróico é usado com anticonvulsivante por inibir GABA-T (GABA transaminase)
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