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GABA (Ácido Gama Aminobutírico)

GABA
Síntese

1. A glutamina é transportada para dentro do neurônio

 

2. Na mitocondria, a glutamina é modificada pela proteína glutaminase, formando glutamato

 

3. O glutamato sai da mitocrôndria

 

4. O glutamato é descarboxilado pela enzima GAD. Essa enzima precisa de uma forma de vitamina B6 como coenzima

 

5. O GABA é armazenado em uma vesícula

 

6. O neurotrasmissor é liberado por exocitose

 

7. Depois da liberação, o GABA pode ser recaptado pelo neurônio (pelas proteína transportadoras) e armazenado novamente na vesícula

 

8. O GABA também pode ser captado por trasportadores de GABA nas glias

 

9. Nas glias, o neurotrasmissor é convertido em glutamato na mitocrondria pela ação da enzima GABA-T

 

10. O glutamato é transformado em glutamina pela enzima glutamina sintetase

 

11. A glutamina é liberada e pode ser captada pelo neurônio, onde será utilizada na síntese de glutamato e GABA novamente

Distribuição

O GABA pode ser encontrado no cérebro e medula espinhal, mas não está presente no sistema nervoso periférico

Disfunções
  • Alterações nos circuitos do cérebro que usam GABA estão relacionados com doenças como Parkinson, Alzheimer, Huntington e esquizofrenia

  • Deficiencias na vitamina B6, necessária para a síntese de GABA, pode levar a ataques epilépticos e morte

  • Como ataques epilépticos são facilitados pela falta de inibição neuronal, o aumento nos níveis de GABA pode ajudar a tratar essa doença.

    • ácido valpróico é usado com anticonvulsivante por inibir GABA-T (GABA transaminase)

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